Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑拉拉的分析

硝唑劳森在临床上广泛用作，并在体外具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排尿疾病层面正当性杂志Eur Respir J上发表了一篇科学研究篇文章，这项多一个中心、随机、双盲、外科手术法对照实验划定了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内确诊的成体病患者。科学研究执法人员通过颊咽拭子样本RT-PCR断定SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的比由此可知随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或外科手术法外科手术5天。该科学研究的主要结局是症状完全加剧，次要结局是狂犬病载重量、实验室MRI、胰岛素发炎生物遥相呼应和住院率。科学研究执法人员还指标了不好事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，科学研究执法人员共抽样了1575由此可知病患者，最终分析了392名受试者（外科手术法分组198人，硝唑劳森分组194人）。从症状高烧到首次服用科学研究药物的中位时间为5（4-5）天。在月初初5天的科学研究随访期间，硝唑劳森和外科手术法分组受试者的症状加剧并未差异性。硝唑劳森分组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而外科手术法分组为18.2％（p=0.009）。与外科手术法远比，硝唑劳森外科手术后狂犬病载重量也显著减少（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑劳森（55％）分组的狂犬病载重量减少百分比大于外科手术法分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无相对来说差异性。并未推论到严重的不好事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在外科手术5在此之后，硝唑劳森分组和外科手术法分组的症状加剧并未差异性。但是，以前的硝唑劳森外科手术是安全的，并且可以显著减少狂犬病载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.