银屑病药物Brodalumab在3期结果表明优于优特克单抗

在一项头对头的研究工作里，安进与阿斯利康取得胜利艾利森的优科纳单抗，为其银屑病试验性制剂Brodalumab第三项3期试验性赢得尝试。而就在两周先前，两家医药合作面世了它们月所的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲各国及美国草拟上市申请的系统化。

在这项名为AMAGINE-2的研究工作有两项关键性评分当前：100%皮肤肌酸酐(PASI 100)和75%肌酸酐(PASI 75)。

Brodalumab病患病人里，210mg静脉注射组成员、基于腰围病患组成员、140mg静脉注射组成员分别有44.4%、33.6%和25.7%的病人降到皮肤疟疾总肌酸酐(PASI 100)，远比，优科纳单抗制剂组成员与CPA病患组成员分别有21.7%与0.6%的病人降到这一当前。

在PASI 75当前上，对比数字是混合的，Brodalumab病患病人里，210mg静脉注射组成员、基于腰围病患组成员、140mg静脉注射组成员分别有86.3%、77%和66.6%的病人降到当前，而优科纳单抗制剂组成员与CPA病患组成员分别有70%和8.1%的病人降到PASI 75。

除了优科纳单抗之外，这两家医药巨头还对其它竞争对手表示害怕。诺华的IL-17项目已向食品政府机构机构草拟上市申请，这款制剂最近在FDA外部专家顾问里深得了一致高度评价。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验性里期之前，其后有默沙东的MK-3222和艾利森的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防卫联合利华收购时，该公司基于听到的分析师评论者，估计值Brodalumab的市场期望在5亿美元到15亿美元错综复杂。但安进获得了这款制剂大多的销售份额。针对Brodalumab及2012年一组成员抗炎制剂合作，阿斯利康从安进获得5000万美元额度。安进牵头Brodalumab开发，并保有在美国市场的商业活动权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab病患可能会帮助相当数量的里重度斑块状银屑病病人获得皮肤病完全清除，大多数人获得至少75%的疟疾改善，”安进研发主管Harper博士在一份单方面里表示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目最终的关键性研究工作，这些研究工作的强劲数据将成型我们全球上市申报计划的系统化。我们期望与食品政府机构机构进行讨论。”

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校对： fuchengyi