Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期适用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在肾脏具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无迹象说明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，气管性疾病领域权威性华尔街日报Eur Respir J上刊发了一篇数据系统性文章，这项多该中会心、随机、结果表明、临床实验对照试验不属于了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或劳累）出现3天内就诊的成年患者。数据系统性工作人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2感染，并将患者按1：1的比由此可知随机分摊不能接受硝唑贝塔（500 mg）或临床实验用药5天。该数据系统性的主要剧情是呕吐完全减轻，次要剧情是流感病毒载量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。数据系统性工作人员还评估了妨碍事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，数据系统性工作人员共有审核了1575由此可知患者，最终系统性了392名受试者（临床实验组成员198人，硝唑贝塔组成员194人）。从呕吐发作到首次过量数据系统性药物的中会位短时间为5（4-5）天。在为期5天的数据系统性随访过后，硝唑贝塔和临床实验组成员受试者的呕吐减轻不能不同。硝唑贝塔组成员29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而临床实验组成员为18.2％（p=0.009）。与临床实验比起，硝唑贝塔用药后流感病毒载量也相当大增大（p=0.006）。从用药开始到用药之前硝唑贝塔（55％）组成员的流感病毒载量减缓百分比大于临床实验组成员（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无引人注意不同。不能观察到严重的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中会，在用药5在此之后，硝唑贝塔组成员和临床实验组成员的呕吐减轻不能不同。但是，最初的硝唑贝塔用药是安全的，并且可以相当大增大流感病毒载量。

原始引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.