临床试验看出 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病制剂虽然在中期阶段研究获得部分成功，但其乏善可陈出胃肠道无关的抗抑郁药显现几率很高。该母公司通过一个电话则会议暂定了研究结果，称有三分之一的患者因为抗抑郁药放弃疗程，该母公司股价在经历港交所前 19% 的营收后在常规交易显现急剧上涨。

该母公司说明，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢性黏膜营养不良患者显现腹泻的哮喘是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。母公司称，胃肠道暴力事件，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最少用的抗抑郁药。

Cowen 母公司的高管 Schmidt 对此卫报称，XenoPort 似乎必须震撼现有的标准银屑病疗程制剂，但应该停止消耗局限的水资源。高管称，对比其它制剂，XP23829 的乏善可陈并没有特别的占有优势，如这是 Celegene 母公司去年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发性硬化症制剂。

XenoPort 母公司说明，预计将在月内开始末期临床试验，并将在全球范围内寻求合作彼此间，加快该口服制剂的发展。

银屑病是最尤其的自身免疫缺陷营养不良之一，但却难以疗程，患者的黏膜则会变厚，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立卫生研究院的预估，这种营养不良则会因素 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而白种人的生育率更好。大约 15% 的银屑病患者最终可能则会发展为银屑病性类风湿性，或其他关节问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种施打的制剂可以降低银屑病的严重程度。

宾夕法尼亚州食品和制剂管理局在今年初批准了特为的制剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来准备开发的制剂 Ixekizumab 也用于疗程这种营养不良。澳大利亚的 Valeant 制药母公司购买了阿斯利康的末期阶段银屑病制剂 brodalumab 的新媒体有权，安进母公司曾在二月放弃了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年谷底的 5 美元。

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编辑： 冯志华